病人自主研究中心

希望所有求生不得、求死不能的病人和家庭，不是在痛苦掙扎中死去，而是能夠獲得有尊嚴、自主善終的機會，而國家有義務要建構友善的制度，來保障重症病人的尊嚴和自主權。這就是立法院榮譽顧問楊玉欣推動《病人自主權利法》的初衷。

楊玉欣前立委在任內推動通過《病主法》，希望病人的意志跟選擇能被貫徹執行，自始至終。由於楊玉欣委員本人是罕見疾病的患者，她完全暸解「病人」對有尊嚴地走完人生最後一哩路的渴望，而家人也必須正視病人的意志，共同思考善終的可能。

「我想這個法的通過只是開始，接下來是集體社會必須深刻的去面對生命意義、生命尊嚴實質的內涵和共識，那感謝所有人的付出……」時間是2015年12月18日晚間8點46分，這是楊玉欣在不分區立委任內《病人自主權利法》三讀通過時發表的感言。

這部《病主法》是亞洲第一部以病人為主體的法律，透過預立醫療照護諮商（ACP）及預立醫療決定（AD），幫助病人了解病情，更能讓病人在意識清楚時，及早決定重症時的醫療決策，掌握自我的醫療自主權，讓家屬與病人都能更從容、更有尊嚴地面對生命的最後時刻。

現在擔任「病人自主研究中心」執行長的楊玉欣委員表示，她訪視過許多重症病人，發現病人跟家屬面最難的困境，是病人在生命的最後關頭，往往因為痛苦不堪而自己結束生命；或是家屬不堪長期照護壓力，衍生出各種悲劇。

「這些人，都像我的家人……」楊玉欣難掩心痛與不捨，「如果你服務過、看過很多的病人，你就會知道那樣活著的痛苦，病人想講的話真的很難講出來。」

透過「預立醫療照護諮商」，讓病人完全暸解各種可能情況，同時能簽署「預立醫療決定」，當病人的病情符合末期病人、不可逆轉昏迷、永久植物人、極重度失智及其他主管機關公告重症等五種臨床條件時，病人事前簽署的預立醫療決定，就能從頭到尾被貫徹與尊重，這就是《病主法》最重要的核心價值與精神。